Clombolic 50 mg Cooper Pharma

Clombolic 50 mg Cooper Pharma

Indicazioni per l’uso

Infertilità: Infertilità anovulatoria (induzione dell’ovulazione), metrorragia disfunzionale, amenorrea (forma disgonadotropa), amenorrea secondaria, amenorrea postcontraccettiva, galattorrea (contro un tumore ipofisario), Sindrome dell’ovaio policistico (sindrome di Stein-Leventhal), sindrome di Chiari-Frommel, deficit di androgeni, oligospermia, diagnostica dei disturbi della funzione gonadotropica dell’ipofisi.

Controindicazioni

Ipersensibilità al farmaco (a uno dei suoi componenti), insufficienza epatica e/o renale, metrorragia di eziologia non chiara, cisti ovariche, neoplasie genitali, tumori o ipotiroidismo, endometriosi, insufficienza ovarica dovuta a iperprolattinemia, gravidanza.

Modalità d’uso: dosaggio e durata del trattamento

Per la stimolazione dell’ovulazione, 50 mg una volta al giorno prima di dormire, a partire dal 5° giorno del ciclo mestruale, per 5 giorni (in assenza di ciclo, in qualsiasi momento). In caso di mancato effetto (assenza di ovulazione entro 30 giorni), la dose viene aumentata a 150 mg/die o il ciclo viene prolungato a 10 giorni. La dose del corso non deve superare 1 g. Lo sviluppo dell’ovulazione è determinato dalla presenza di una temperatura basale bifasica, da un aumento medio ciclico della produzione di LH, da un aumento del progesterone sierico durante la probabile fase medio-luteale o durante il sanguinamento mestruale nelle donne con amenorrea. Se si verifica l’ovulazione ma non c’è gravidanza, la stessa dose deve essere ripetuta per il ciclo di trattamento successivo. Se dopo l’ovulazione non si è probabilmente verificato alcun sanguinamento mestruale, si deve prendere in considerazione la possibilità di una gravidanza ed escluderla prima di un nuovo ciclo di trattamento.

Agli uomini vengono prescritti 50 mg una o due volte al giorno per 3-4 mesi (è necessario un controllo sistematico dello spermatogramma).

Azione farmacologica

Antiestrogeno di struttura non steroidea la cui azione è dovuta al legame specifico con i recettori degli estrogeni delle ovaie e dell’ipofisi. A basse dosi di estrogeno nell’organismo mostra un moderato effetto estrogenico, ad alte dosi un’azione antiestrogenica. A basse dosi aumenta la secrezione di gonadotropine (prolattina, FSH e LH), stimola l’ovulazione, ad alte dosi inibisce la secrezione di gonadotropine. Non ha attività gestagena e androgena.

Effetti collaterali

Disturbi del sistema nervoso: vertigini, cefalea, sonnolenza, rallentamento delle reazioni mentali e motorie, depressione, aumento dell’eccitabilità, insonnia.

• Apparato digerente: nausea, vomito, gastralgia, flatulenza, diarrea.
• Reazioni allergiche ai componenti del farmaco: rare – rash, dermatite allergica, disturbi vasomotori.
• Sistema genitourinario: raro – poliuria, aumento della frequenza della minzione, dolore addominale, dismenorrea, menorragia, aumento delle dimensioni dell’ovaio (anche cistico).
• Altro: aumento di peso, “scrosci” di sangue al viso, raramente – diminuzione dell’acuità visiva, alopecia, dolore nella zona del seno.
• Sovradosaggio. Sintomi: nausea, vomito, sangue sul viso, disturbi visivi.
• Trattamento: annullamento del farmaco (i sintomi del sovradosaggio scompaiono da soli).

Indicazioni speciali

Aumenta la probabilità di gravidanze multiple.

Il farmaco è efficace quando il livello di estrogeni endogeni è sufficiente; è meno efficace quando il livello di estrogeni è basso e praticamente inefficace a una bassa concentrazione di ormoni gonadotropi ipofisari.

Durante il trattamento è necessaria la costante osservazione da parte del ginecologo, il monitoraggio della funzione ovarica, l’esecuzione di esami vaginali e l’osservazione del fenomeno pupillare.

Durante il trattamento è necessario prestare attenzione alla guida di veicoli a motore e ad altre attività potenzialmente pericolose che richiedono alta concentrazione e rapidità di reazione psicomotoria.

Interazione

Compatibile con i farmaci a base di ormoni gonadotropi.